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  • 水產(chǎn)品磺胺類含量檢測(cè)液相色譜法

    點(diǎn)擊次數(shù):1483  更新時(shí)間:2021-02-25

    范圍

     

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水產(chǎn)品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基異噁唑殘留量的液相色譜測(cè)定方法。

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基異噁唑殘留量的測(cè)定,其它磺胺類藥物的測(cè)定可以參照本標(biāo)準(zhǔn)。

     

    規(guī)范性引用文件

     

    下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

     

    GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

     

    原理

    用乙酸乙酯提取,稀鹽酸反提取,正己烷脫脂,熒光胺衍生,反相色譜柱分離,熒光檢測(cè)器檢測(cè),磺胺5-甲氧嘧啶為內(nèi)標(biāo)物,內(nèi)標(biāo)法定量。

     

    試劑

    本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑在磺胺類藥物出峰處應(yīng)無干擾峰,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中一級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)。

     

    標(biāo)準(zhǔn)品:磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基異噁唑,磺胺5-甲氧嘧啶,純度均大于98.0%。

    丙酮:色譜純。

    正己烷:色譜純。

    乙酸乙酯:色譜純。

    乙腈:色譜純。

    甲醇:色譜純。

    熒光胺:純度大于99.0%。

    乙酸鈉:分析純。

    冰乙酸:優(yōu)級(jí)純。

    鹽酸溶液:2mol/L,量取180mL鹽酸,加適量水并稀釋至1000mL。

    乙酸鈉溶液:3.5mol/L,稱取28.7g無水乙酸鈉溶于蒸餾水中,定容至100mL。

    熒光胺溶液:2mg/L,稱取0.03g熒光胺,加15mL丙酮,振搖至*溶解,存放在暗處?,F(xiàn)配現(xiàn)用。

    標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:100mg/L,稱取標(biāo)準(zhǔn)品10mg(稱準(zhǔn)至0.1mg),用甲醇溶解并定容至100mL。避光冷藏保存,保存期為一個(gè)月。

    混合標(biāo)準(zhǔn)中間液:1mg/L,移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液各1.00mL,用甲醇稀釋并定容至100mL,在室溫下混勻。

    內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液:100mg/L,稱取磺胺5-甲氧嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品10mg(稱準(zhǔn)至0.1mg),用甲醇溶解并定容至100mL。避光冷藏保存,保存期為一個(gè)月。

    內(nèi)標(biāo)中間液:1mg/L,移取內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液1.00mL,用甲醇稀釋并定容至100mL,在室溫下混勻。

    混合標(biāo)準(zhǔn)使用液:取混合標(biāo)準(zhǔn)中間液20μL、40μL、100μL、200μL、400μL,分別加入內(nèi)標(biāo)中間液100μL,用2mol/L鹽酸(4.10)稀釋至2mL,配成濃度分別為0.01mg/L、0.02mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,其中內(nèi)標(biāo)濃度為0.05mg/L。

     

    儀器與設(shè)備

    液相色譜儀:配熒光檢測(cè)器。

    電子天平:感量0.0001g。

    電子天平:感量0.01g。

    高速組織搗碎機(jī)。

    均質(zhì)機(jī)。

    離心機(jī)。

    旋渦混勻器。

    氮吹儀。

    往復(fù)式振蕩器。

    聚丙烯離心管:15mL、50mL。

    容量瓶:10mL、20mL、50mL、100mL、200mL、500mL、1000mL。

    玻璃移液管:1mL、2mL、5mL、10mL。

    巴斯德吸管。

     

    色譜條件

    色譜柱:ODS-C18,5μm,4.6mm×250mm,或同類型號(hào)色譜柱。

    柱溫:45℃。

    流動(dòng)相:乙腈 乙酸溶液(38 62),500mL水中加入冰乙酸調(diào)節(jié)pH至3.0配制成乙酸溶液。

    流速:1mL/min

    進(jìn)樣量:20μL。

    激發(fā)波長:405nm。

    發(fā)射波長:495nm。

     

    步驟分析

     

    樣品制備

     

    從原始樣品中取出部分有代表性的樣品,高速組織搗碎機(jī)搗碎。四分法縮分出不少于500g樣品,混勻,均分成兩份。裝入清潔容器,加封,標(biāo)明標(biāo)記。-18℃以下冷凍保存。

     

    提取

     

    將樣品解凍,稱取2.00g,置于50mL聚丙烯離心管,加入磺胺5-甲氧嘧啶標(biāo)準(zhǔn)中間液(4.16)100μL,用玻璃棒攪勻,再加乙酸乙酯10mL,均質(zhì)機(jī)14000rpm均質(zhì)1min,往復(fù)式振蕩器振動(dòng)10min,3000rpm離心10min,將乙酸乙酯層小心轉(zhuǎn)移到15mL具塞刻度試管中,40℃以下氮?dú)獯抵?mL。再向原離心管中加入乙酸乙酯10mL,旋渦混勻30s,振動(dòng)10min,3000rpm離心10min,將乙酸乙酯層小心轉(zhuǎn)移到原15mL具塞刻度試管中,40℃以下氮?dú)獯抵?mL。然后在試管中加入2.00mL2mol/L的鹽酸溶液,旋渦混勻1min,加蓋后振動(dòng)10min,3000rpm離心8min,用巴斯德吸管移去乙酸乙酯層,在余液中加入正己烷5mL,旋渦混勻30s,3000rpm離心8min,用巴斯德吸管移去正己烷層,0.45μm微孔濾膜過濾,濾液備用。

     

    衍生

     

    向樣品瓶中加入200μL混合標(biāo)準(zhǔn)使用液或樣品提取液、200μL乙酸鈉溶液和80μL熒光胺溶液,旋渦混勻30s,20min后供液相色譜分析。

     

    色譜分析

     

    取衍生后的樣品提取液20μL進(jìn)樣,記錄峰面積,響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍之內(nèi)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留時(shí)間定性,內(nèi)標(biāo)法定量。磺胺類藥物色譜分析圖參見附錄A。

     

    工作曲線

     

    稱取空白樣品2.00g,分別添加混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(4.14)20μL、40μL、100μL、200μL、400μL,樣品中每種磺胺殘留量分別為0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.05mg/kg、0.10mg/kg、0.20mg/kg,按7.2、7.3、7.4操作,以磺胺峰面積與內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值為縱坐標(biāo),磺胺含量為橫坐標(biāo),繪制工作曲線。

     

    計(jì)算

     

    用色譜數(shù)據(jù)處理軟件或按下式計(jì)算樣品中磺胺殘留量:

     

    式中:

     

    X——樣品中磺胺殘留量,單位為毫克每千克(mg/kg);

     

    s——樣品溶液中磺胺峰面積,單位為counts;

     

    s1——樣品溶液中內(nèi)標(biāo)峰面積,單位為counts;

     

    S——標(biāo)準(zhǔn)溶液中磺胺峰面積,單位為counts;

     

    S1——標(biāo)準(zhǔn)溶液中內(nèi)標(biāo)峰面積,單位為counts;

     

    x——加標(biāo)樣品中磺胺殘留量,單位為毫克每千克(mg/kg)。

     

    方法回收率

     

    濃度范圍為0.010mg/kg~0.10mg/kg時(shí),回收率見回收率表。

     

    回收率表

     

    名稱

     

    回收率

     

    磺胺嘧啶

     

    88.0%~111.8%

     

    磺胺甲基嘧啶

     

    90.0%~110.8%

     

    磺胺二甲基嘧啶

     

    91.0%~110.1%

     

    磺胺甲基異噁唑

     

    107.0%~116.7%

     

    方法檢出限

     

    本方法檢出限為0.010mg/kg。

     

    精密度

     

    在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的15%。

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